Mối nguy từ thuốc giả, kém chất lượng

Thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt vì liên quan đến sức khỏe và tính mạng con người. Do vậy, việc thuốc giả, thuốc kém chất lượng lọt ra thị trường khiến người dân không khỏi lo lắng.

Tiêu hủy lô thuốc Rabesta 20 kém chất lượng

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd với mức phạt là 120 triệu đồng; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng.

Buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm chất lượng.

Dừng sử dụng 15 loại thuốc nhập khẩu, gồm nhiều thuốc huyết áp, tuần hoàn não

Bộ Y tế vừa có công văn hỏa tốc về việc tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng 15 loại thuốc nhập khẩu, trong đó có nhiều loại thuốc tăng huyết áp, tuần hoàn não.

Tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày kém chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng. Loại thuốc này được chỉ định sử dụng cho người trưởng thành bị trào ngược dạ dày thực quản gây viêm loét.

TP.HCM: Phát hiện Công ty Stallion Laboratories sản xuất thuốc kém chất lượng

Theo Cục Quản lý dược, lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất có chất lượng kém, nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.

Tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày kém chất lượng

Công ty sản xuất lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản bị phạt 120 triệu đồng.

Thu hồi nước muối, thuốc Rabesta 20

Sở Y tế Bình Thuận vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.

Thu hồi lô thuốc Rabeprazol natri do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu

Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2. Thuốc có tác dụng điều trị trào ngược dạ dày thực quản do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

Thu hồi trên toàn quốc thuốc Rabesta 20 chữa trào ngược dạ dày do không đạt chất lượng

Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.

Yêu cầu Sở Y tế Đà Nẵng, Sở Y tế Hà Nội giám sát việc thu hồi lô thuốc Rabesta 20 kém chất lượng

Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Phát hiện lô thuốc chữa bệnh dạ dày vi phạm chất lượng mức độ 2

Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện mẫu thuốc Rabesta 20 vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.